Home AZRUEN

Экзаменационные вопросы по Органической химии для поступления в докторантуру

19/12/2016
  1. Экзаменационные вопросы по Органической химии для поступления в докторантуру
  2. Электронные эффекты (мезомерный индукционная гиперконьюгация)
  3. Механизм реакции галогенирования алкенов
  4. Способы получения и химические свойства простых эфиров
  5. Углеводы, классификация, доказательство структуры глюкозы
  6. Нафталин, получение, и его ароматические свойства
  7. Галогенирование алканов, избирательность процесса, зависимость от свойств галогена.
  8. Реакция этерификации, галогенирования одноосновных карбоновых кислот
  9. Оксо соединения, строения карбонильной группы, факторы влияющие на его активность
    1. Ароматические сульфокислоты. Способы получения и обратимость.

10.  Анилин, получение, основность

11.  Реакция сульфохлорирование и сульфоокисление алканов и их практическое значение

12.  Кислотные свойства ацетилена

13.  Спирты, реакция окисления двухатомных спиртов по Опинауру.

14.  Моносахариды, оптическая изомерия моноальдоз.

15.  Реакция электрофильного замещения в ароматическом ряду

16.  Индукционный эффект на примере карбоновых кислот и их производных

17.  Реакции альдегидов и кетонов с магнеорганическими соединениями. Получение первичных, вторичных и третичных спиртов.

18.  Спирты. Реакция спиртов с галогенводородами

19.  Ароматичность и его критерий.

20.  Реакция эфиров малоновой кислоты, основанных на подвижности водорода в метиленовой группе

21.  Промышленный способ получения алкенов. Е- Z-изомерия. Реакция присоединения

22.  Реакция галогенирования альдегидов и кетонов, зависимость скорость реакции от природы галогена.

23.  Производные карбоновых кислот, получение, свойства эфиров и амидов.

24.  Ароматические аминокислоты. Лекарственные препараты на основе парааминобензойной кислоты.

25.  Азосоединения, номенклатура, и реакции азосочетания.

26.  Способы получения простых эфиров из первичных спиртов в присутствии H2SO4 и Al2O3.

27.  Основность ароматичных аминов. Реакции электрофильного замещения.

28.  Способы получения. Химические  свойства малеиновой и фумаровой кислоты.

29.  Получения ароматических сульфокислот. Реакции идущие с выделением сульфогруппы

30.  Красители на основе трифенилметана

31.  Кислотно-основная теория

32.  Реакция димеризации, полимеризации, и алкелирование алкенов.

33.  Амины, их основность, пространственное строение. Оптическая неактивность различных трехзамещенных аминов.

34.  Конформация C3 и C6 циклических соединений. Факторы влияющие на их стабильность.

35.  Ароматические кислоты. Способы получения и химические свойства бензойной кислоты.

36.  Реакция окисление алканов и их практическое значение.

37.  Промышленные способы получение алкенов. Изомерия.

38.  Способы получения, таутомерия ацетоуксусного эфира.

39.  Одноосновные карбоновые кислоты. Механизм реакции этерефикации.

40.  Ароматичность и его условия.

41.  Углеводороды ацетиленного ряда. Способы получения, реакция присоединения к тройной связи.

42.  Способы получения диенов. Факторы влияющие на 1,2 и 1,4 дивинила.

43.  Способы получения и химические свойства ароматических галогенопроизводных.

44.  Циклические соединения, классификации и типы напряжения.

45.  Ароматические красители на основе трифенилметана.

46.  Электронные эффекты (Гиперконьюгация).

47.  Электрофильное присоединение по С=С связи. Правила Марковникова.

48.  Промышленный способ получения одноосновных карбоновых кислот

49.  Способы получения ароматических кислот.

50.  Номенклатура азосоединений. Реакция азосоцетаний.

51.  Электронные эффекты. Мезомерный эффект.

52.  Простые эфиры. Реакция с галогенводородами.

53.  Способы получения двухатомных спиртов. Пинаколиновая перегруппировка.

54.  Способы получения ацетоуксусного эфира. Реакции кетонного типа.

55.  Способы получения фумаровой и малеиновой кислоты.

56.  Индукционный эффект (на примере карбоновых кислот и их проихводных)

57.  Окисление алканов

58.  Способы получения и свойства глицерина.

59.  Способы получения щавелевой и малоновой кислоты.

60.  Способы получения и свойства бензойной кислоты.

61.  Электронные эффекты в органических соединений.

62.  Реакции соединений этиленого ряда.

63.  Влияние карбоксильной группы на кислотные свойства одноосновных карбоновых кислот.

64.  Реакция нуклеофильного замещения ароматических галоген производных

65.  Реакция электрафильного замещения ароматических аминов.

66.  Резонанс. Условие резонанса и его влияние на реакционную способность

67.  Кислотно-основные свойства органических соединений.

68.  Альдегиды. Получение ацеталей и полуацеталей.

69.  Получение простых эфиров из первичных спиртов.

70.   Орто эффект в ароматических кислотах

71.  Способы получения углеводородов ацетиленового ряда.

72.  Механизм E1 и E2. Получения алкенов.

73.  Номенклатура и получение ароматических диазосоединений.

74.  Реакция присоединения хинона и парахинона.

75.  Лекарственные препараты на основе парааминобензойной кислоты

76.  Пиролиз и крекинг алканов. Практическое применение.

77.  Номенклатура и способы получения двухатомных спиртов.

78.  Получение и свойства эфиров и амидов карбоновых кислот

79.  Получение и свойства ароматических соединений

80.  Способы получения, химические свойства, основность анилина.

81.  Основы стереохимии. Оптическая активность. Энантиомеры и диастереомеры.

82.  Реакция галогенирования альдегидов и кетонов. Влияние природы галогена.

83.  Способы получения азосоединений.

84.  Получения и свойства трифенилметана.

85.  Орто эффекты ароматических кислот.

86.  Механизм присоединения галогеноводородов к алкенам.

87.  Способы получения алкенов. E, Z изомерия.

88.  Реакции на основе эфиров малоновой кислоты

89.  Изомерия малочной и пировиноградной кислоты. R, S номенклатура

90.  Ароматические амины. Реакция нитрование и бромирование анилина.

91.  Типы химических связей в органических соединений.

92.  Механизм электрофильного присоединение в алкенах.

93.   Карбоновые кислоты. Кислотность. Механизм реакции этерефекации

94.  Оптическая активность. DL, RS номенклатура.

95.  Реакция электрофильного замещения в ароматическом ряду. Ариентанты первого и второго рода.

96.  Гиперконьюгация. Стабильность первичных, вторичных и третичных карбокатионах и радикалов

97.  Диены. Галогенирование дивинила.

98.  Номенклатура, изомерия циклоалканов.

99.   Строение дифенила, реакция электрофильного замещения, атропа  и изомерия

100.  Получения и свойства фенола

 

Bookmark and Share
© Baku State University